1協(xié)助工藝員完成灌裝全過程，并完成相關記錄；2參加公司及車間組織的培訓；3服從工藝員及領導工作安排；4規(guī)范執(zhí)行公司規(guī)章制度。

1.負責公司安全環(huán)保管理制度的建立；2.對照公司安全環(huán)保制度對現(xiàn)場進行監(jiān)督檢查；3.負責公司外來施工單位施工的安全管理工作；4.負責公司內(nèi)部安全附件及消防器械的校準與維護工作；5.負責上級安全環(huán)保部門需求資料的

1負責對研制藥品進行注冊再注冊申報2負責與藥監(jiān)部門的日常溝通，跟蹤注冊進度，及時掌握注冊信息3負責補充申請（如：原輔料供應商變更有效期變更等事項）資料起草整理和上報4負責關鍵設施設備變更委托檢驗備案資料的

1、負責原輔料、中間產(chǎn)品、成品、工藝用水和穩(wěn)定性考察樣品的理化檢驗任務 2、負責純化水、飲用水、原輔料的取樣工作 3、負責產(chǎn)品的留樣登記、觀察和留樣到期銷毀工作 4、負責檢驗用化學試劑、滴定液、標準溶液的配制

1嚴格遵守公司及車間各項管理規(guī)定；2協(xié)助工藝員完成配料/灌裝（潔凈區(qū)內(nèi)）的整個過程，同時能夠獨立完成相關記錄的填寫；3積極參加公司及車間組織的各項培訓；4服從車間工藝員的工作安排；服從車間臨時性工作的安排。

1.負責認真執(zhí)行《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，認真執(zhí)行GMP法規(guī)中設備管理的各項管理制度。2.負責車間設備日常維護和保養(yǎng)。3.負責做好相關的設備維護保養(yǎng)記錄4.根據(jù)生產(chǎn)情況，及時申報相關備品備件，確保車間生產(chǎn)的正常運

1、嚴格遵守公司及車間各項管理規(guī)定； 2、協(xié)助工藝員完成配料/灌裝（潔凈區(qū)內(nèi)）的整個過程，同時能夠獨立完成相關記錄的填寫； 3、積極參加公司及車間組織的各項培訓； 4、服從車間工藝員的工作安排； 服從車間臨時性

1分析化學或藥物分析相關專業(yè)，熟悉GMP管理要求；2負責質(zhì)量部QA文件體系的建立維護和管理；3負責公司GMP文件記錄的編號復印下發(fā)回收銷毀歸檔等工作；4負責組織公司GMP文件復審和格式審核工作；5負責建立GMP文件目錄并

主要負責公司電腦網(wǎng)絡計算機信息等硬件設施的安全維護與管理。